- 岗位职责：
1.参与自动化集成系统项目设计规划、安装调试、验收、后期维护、故障处理等工作。
2.车间设备URS文件审核，工艺设备水、电、气等公用系统需求汇总。
3.负责工厂生产工艺自动化系统的运营和维护。工艺自动化系统包含但不限于生物上下游设备或系统，如发酵罐/生物反应器、过滤/超滤、层析、灭菌柜等。
4.配合其他部门完成计算机化系统验证的相关工作（或由本部门发起的计算机化系统验证工作，包括撰写验证方案，执行验证工作，撰写验证报告、组织验证团队完成全部验证项目直到验证报告签批）。
5.支持生产部门和工程部门解决自动化相关技术问题，识别问题所在并及时与相关部门协助解决。
6.遵守公司安全、GMP规范。完成公司有关安全、GMP培训等相关工作。
7.撰写SOP、偏差、变更、验证等文件，组织协调验证工作完成。
8.账户管理工作，数据拷贝，备份，系统灾难恢复工作。
9.公司指派的其他工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，自动化、电气工程等相关专业；
2.五年以上知名药企或系统集成商工作经验，有大系统集成实施经验，有现场自动化设备的运维经验；
3.英语读写能力良好；
4.专业知识/技能：
4.1） 熟悉工业自动化、IT等相关专业知识；能够熟练编写PLC程序和制作上位机画面，熟练掌握PLC的硬件选型，组态。
4.2） 熟悉生物制药上下游工艺（至少包括上下游工艺的其中一项）。
4.3） 熟悉DCS、SCADA等系统；至少熟悉主流工业自动化的软硬件产品（如西门子，AB等），熟悉主流的通讯接口及协议（工业以太网、Profibus, Profinet,RS485, RS232），具备扎实的自动化专业知识技能，能处理现场遇到的各种自动化相关的问题。
4.4） 熟悉电气原理图、网络拓扑图、设备P&ID图等；熟练掌握AutoCAD，office等办公软件。
4.5） 熟悉设备传感器的用法及选型，包括温度、压力、流量、PH、电导、DO等。
4.6） 熟悉低压电气元件的选型和使用方法，能绘制电气原理图。
4.7） 熟悉GMP知识，自觉遵守GMP相关规定。
4.8） 熟悉私服电机的控制原理及选型，熟练掌握私服电机的应用。
5.能吃苦耐劳、动手能力强、勤奋好学、为人诚恳、具有较强的沟通能力，团队组织能力，责任心。
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