岗位职责： 1. 按照工作计划、GMP的要求合理安排组织制剂生产工作，并对生产过程进行监督，保证生产过程处于有效状态。确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量； 2. 依据公司发展目标制定制剂科室的工作计划； 3. 及时发现和报告处理工作中的技术问题和隐患，对纪律执行及工作质量负责，确保生产正常进行； 4. 负责科室设备的维护保养，以保持其良好的运行状态； 5. 确保制剂生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容； 6. 配合公司进行制剂生产工艺、技术转移等工作，及时安排组织试生产，不断提高公司产品质量； 7. 确保完成各种必要的验证工作； 8. 对制剂生产的原始记录、台账、报表加强管理工作，及时统计编制各项生产报表，做好生产统计核算基础管理工作； 9. 负责科室内相关的SOP的起草、升级或审核； 10. 负责本科室人员管理，定期进行安全和技能培训，对生产情况及时进行总结分析； 11. 负责科室内日常管理，包括但不限于：团队建设及管理，预算计划及管理等； 12. 协助参与公司或部门组织的GMP、EHS等改进活动； 13. 完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求： 1. 生物制药或药学等相关专业，本科以上学历； 2. 5年以上相关工作经验或3年以上商业化无菌注射剂产品生产经验，以及1年以上管理岗位经验； 3. 熟悉灌装系统和冻干机等设备，有制剂开发经验者优先； 4. 具有良好的逻辑思维和问题解决能力，规范的文件记录习惯并能够在工作中注重细节和结果； 5. 具备良好的沟通能力，能够合理安排资源，和其他团队合作，带领团队按时按要求完成项目任务； 6. 责任心强，有较强的学习能力和组织协调能力； 7. 具备良好的中英文文献检索和读写能力。